【图文导读】图1 ORR/OER反应路径和3d金属单原子的ORR/OER活性趋势(a)四电子ORR和OER反应路径(b)M-Nn-C单原子的ORR/OER活性趋势(c)M-N3X-C单原子的ORR/OER活性趋势图2 线性吸附和ORR/OER双活性火山图(a)ORR限制电位与ΔG*OH的关系(b)OER限制电位与ΔG*OH的关系(c)ORR/OER双活性火山图图3 ΔG*OH随d带中心的变化规律(a−f)不同配位环境下3d金属单原子d带中心与ΔG*OH的相关性图4 配位环境对ORR/OER双功能活性的影响规律(a−d)以Fe、国网公司Co、国网公司Ni、Cu单原子为例说明配位环境对ORR/OER双功能活性的个性化精细调节（case bycase）备注：更多实验细节和详细数据参见原文补充材料。

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a,b|在基于普通有机碳酸盐的电解质（面板a）和含有碳酸乙烯酯和碳酸二乙酯以及10vol%的碳酸氟乙烯酯的混合物的电解质（b）中，英大6亿元工界面影响锂的形态和结构。下属a|Li+从电解质通过固体间相向金属锂负极传输的能量景观（Lislab）。

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